............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................
Проехать

Aqtaban 

​Ветеринарный лечебно-диагностический центр
4.6
759 оценок
Рентген, УЗИ, лаборатория, хирургия, зоотакси, вызов на дом, стационар
​Реклама

Контакты

Инфо

Отзывы679

Цены265

Фото101

Службы

​Реклама
Ветеринарные препараты
163
Состав Препарат АСД фракция 2 содержит: низкомолекулярные органические соединения, включая низшие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, пептиды, а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого, аммония уксуснокислого) и воду. Фармакологическое действие Содержит комплекс биологически активных веществ, в том числе низкомолекулярные органические соединения, включая низшие карбоновые кислоты, их амиды, аммонийные соли и холиновые эфиры; холин, первичные и вторичные амины, пептиды, соли аммония углекислого, аммония уксуснокислого и воду. Обладает широким спектром биологической активности, стимулирует моторную деятельность желудочнокишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных ферментов, способствует улучшению процессов пищеварения и усвоения питательных веществ, повышает активность тканевых ферментов, включая транспортную Na+ и К+-АТФазы, рибонуклеазу, щелочную фосфатазу, участвующих в активном транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а также синтеза белковых веществ. В результате этого улучшается трофика тканей, повышается уровень обменных процессов и факторов естественной резистентности организма. При наружном применении лекарственный препарат оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет восстановление поврежденных тканей. Показания АСД-2Ф применяют с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ различной этиологии, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных старше 6 месяцев. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Побочные действия Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
2 500 T
2
Состав Препарат АСД–З является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. Содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду. Фармакологическое действие АСД фракция 3 относится к тканевым препаратам. Получают путем сухой перегонки тканей животного происхождения. Препарат повышает иммунитет организма, обладает выраженным антисептическим действием, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, не обладает кумулятивным действием. АСД фракция 3 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Показания Препарат АСД-З назначают животным наружно в нативном виде или в форме 20-50% масляных растворов. Применяется для лечения инфицированных вяло заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных повреждений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза у животных, а также гинекологических заболеваний различной этиологии. Рекомендации по применению Препарат "АСД-3Ф" применяют животным наружно в нативном виде или в виде 25-50% масляных растворов. Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира, которые при тщательном перемешивании добавляют "АСД-3Ф" в соотношении 1:4 или 1:1. При лечении инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15-20% раствором препарата "АСД-2Ф" до прекращения выделения гнойного экссудата и после этого накладывают марлевую салфетку, смоченную 20% масляным раствором препарата "АСД-3Ф", которую фиксируют бинтом. Лечение проводят до выздоровления, ежедневно заменяя салфетки с препаратом, но не более 21 суток. При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления). Лечение проводят до выздоровления животного, но не более 21 суток. При обширных поражениях 50%-й раствор препарата наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не более 10% поверхности тела животного. При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки смазывают "АСД-3Ф" в нативном виде один раз в день. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии до полного выздоровления животного, но не более 28 суток. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Побочные действия Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Специальные указания Применение АСД фракция 3 не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии. Продукция животноводства, полученная в период применения АСД фракция 3, может быть использована на общих основаниях. В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют. При работе с АСД фракция 3 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (иметь при себе инструкцию по применению препарата и этикетку). Пустые флаконы из под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
800 T
2
Препарат "АСД" в капсулах снижает риск заболеваемостью ОРЗ, гриппом и другими простудными заболеваниями. Прием АСД® с профилактической целью является хорошей альтернативой дорогим, опасным для организма антибиотикам и вакцинациям от вирусов гриппа B, H1N1 и H3N2. Препарат в малых дозах является мощным стимулятором, особенно при хронических процессах. Активен в отношении бруцелл, пастерелл, туберкулезной палочки, стафилококков и др. По фармакологическому действию АСД® относится к биогенным стимуляторам. Обладает выраженным стимулирующим, а также антимикробным (антисептическим) действием. Под влиянием АСД® активизируется нервная система, повышается общий тонус организма, снижается интоксикация. Восстанавливает организм после перенесенных заболеваний, экстремальных физических и эмоциональных нагрузок Повышает эффективность терапии, сокращает сроки лечения Повышает устойчивость организма к вирусными бактериальным инфекциям Нормализует процесс обмена веществ в организме Биологически Активная Добавка «АСД» в капсулах — уникальный активный комплекс низкомолекулярных компонентов, который повышает обменные и тканевые процессы, способствует естественному восстановлению организма. При изготовлении используются инновационные методы фильтрации, что обуславливает высокое качество продукции.
16 000 T
Препарат для наружного применения. Входящие в состав препарата активные компоненты обладают хондропротекторным, хондростимулирующим, противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокируют механизмы, приводящие к дегенеративным изменениям в суставах, и предотвращают прогрессирование заболевания. Глюкозамина гидрохлорид стимулирует синтез протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) хондроцитами синовиальной жидкости, ингибирует ферменты, вызывающие деструкцию хрящевой ткани, способствует нормализации отложения кальция в костной ткани и, удерживая воду, сохранению эластичности матрикса хряща. Хондроитин сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен, участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, тормозит прогрессирование остеоартроза, способствует регенерации суставных поверхностей и суставной сумки, а также увеличению продукции внутрисуставной жидкости, что снижает болевой синдром и обеспечивает улучшение подвижности пораженных суставов. Вспомогательные компоненты лекарственного средства способствуют проникновению действующих веществ через кожу, активизации кровообращения, выведению жидкости, устранению отеков и снижению болевого синдрома. Порядок применения Препарат применяют лошадям наружно 1-2 раза в день, нанося тонким слоем на предварительно очищенную от загрязнений сухую неповрежденную кожу проблемного участка, и втирают легкими массажными движениями до полного впитывания. Для достижения более выраженного и длительного эффекта после втирания крема можно использовать воздухонепроницаемый бандаж. После применения препарата в течение 20-30 минут лошади рекомендуется предоставить покой. Кратность и длительность терапии определяет лечащий ветеринарный врач. Применение Алезана крема для суставов не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Побочные эффекты Побочных явлений и осложнений при применении Алезана крема для суставов в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении аллергических реакций, его применение следует прекратить.
2 000 T
2
Состав Экстракты подорожника и чистотела, деготь, активированный порошок алюминия. Свойства Спрей ориентирован на усиление процессов заживления ран. Имеет антимикробные, противовоспалительные, антигистаминные, обезболивающие свойства. Аэрозоль эффективно подавляет и задерживает рост стафилококков. Показания Вторая кожа Супер предназначена для с/х и мелких домашних животных и птиц, с целью защиты микротравм от попадания инфекций, раздражающих веществ и воды. Устраняет небольшие воспалительные высыпания и язвы. Также спрей используется как перевязочный материал и вспомогательное средство для защиты операционных ран. Применение и дозировка Перед применением препарата обрабатываемое место необходимо очистить от загрязнений, экссудата и крови. Флакон нужно активно встряхнуть 10–12 секунд, после чего 2–3 секунды равномерно распылить аэрозоль с 15–20 см расстояния. Спрей нужно нанести в 2-3 слоя с промежутком в 2-3 минуты. После нанесения аэрозоля животное нужно зафиксировать на 1-3 минуты до полного высыхания спрея. «Вторую кожу Супер» можно применять по необходимости, не более 14 дней. Противопоказания Чувствительность животного к компонентам спрея. Противопоказано для обработки ран на сосках вымени у кормящих животных. Особые указания Нанесение аэрозоля должно производиться в хорошо проветриваемом помещении. В процессе распыления не разрешается пить, курить и принимать пищу. Нельзя распылять спрей возле нагревательных и работающих электроприборов и огня. Меры предосторожности Работу с аэрозолем проводить в резиновых перчатках. Избегать попадания на одежду и кожу. В случае попадания спрея на слизистую оболочку глаз – промыть теплой водой.
4 800 T
Состав Метиленхлорид, пропан, дибутил фтолат, бутан, этилацетат, активированный порошок алюминия, БМК 5. Свойства Косметическое средство обладает красящими свойствами и используется для закрытия дефектов кожи (пигментации, шрамы), уменьшает пигментацию и обладает отбеливающим эффектом. Порядок применения Перед применением баллончик встряхнуть в течение 20-30 секунд. Спрей наносят на очищенную поверхность кожи с расстояния 15-20 см. При необходимости нанести 2-3 слоя средства с интервалом 2-3 минуты. Побочные действия В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам аэрозоля могут появиться признаки раздражения кожи. Меры личной профилактики Следует избегать попадания спрея на слизистые оболочки. При случайном попадании средства на слизистые оболочки глаз, рта или носа рекомендуется тотчас промыть их струей теплой воды с мылом.
2 500 T
Состав Метиленхлорид, пропан, дибутилфталат, бутан, касторовое масло, полимерная смола акриловая кислота, этилацетат, БМК 5. Свойства Данный спрей способствует ускорению процесса заживления ран. Имеет дезинфицирующие свойства. Показания Аэрозоль показан к применению после операций на копытах, экзем и стригущего лишая. Спрей используется для лечения ссадин и дефектов костей, а также для стабилизации повязок на копытах. Применение и дозировка Перед использованием флакон необходимо активно встряхнуть 20-30 сек, распылить в 2-3 слоя на чистую поверхность с расстояния в 15-20 см. Противопоказания Чувствительность к компонентам аэрозоля. Нельзя применять при острой мокнущей экземе. Противопоказано для лечения кошек! Меры предосторожности При попадании препарата в глаза, рот, нос, а также после окончания работы, руки и другие открытые участки тела промыть водой с мылом.
4 800 T
Вторая кожа — аэрозоль для обработки раневой поверхности, в одном флаконе содержит деготь, водный экстракт чистотела и подорожника, а также вспомогательные компоненты. Фармакологические свойства: деготь, входящий в состав спрея оказывает кератопластическое и кератолитическое действие, обладает хорошими дезинфицирующими свойствами. Компоненты аэрозоля усиливают процессы грануляции (заживления). Экстракт подорожника оказывает кровоостанавливающее, противовоспалительное и местное бактерицидное действие. Экстракт чистотела оказывает антимикробный, противовоспалительный, антигистаминный и обезболивающий эффект. Спрей эффективно предохраняет рану от негативного воздействия факторов окружающей среды и инфицирования. Показания к применению: назначают сельскохозяйственным, мелким домашним животным и птице для защиты микротравм (ссадин, порезов, царапин) от инфицирования, попадания раздражающих веществ, воды. Для местной обработки небольших воспалительных высыпаний на коже, язв. В качестве перевязочного материала и вспомогательного средства для защиты операционной раны. Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам спрея. Не использовать средство для обработки ран сосков вымени у продуктивных животных в период лактации. Дозировка и способ применения: перед обработкой очищают место пореза или ссадины, операционной раны от загрязнения, экссудата, крови и пр. Флакон интенсивно встряхивают в течение 10 – 12 сек. и равномерно распыляют аэрозоль с расстояния 15 – 20 см в течение 2 – 3 сек. Спрей наносят в 2 – 3 слоя с интервалом 2 – 3 мин. между обработками. Затем животное фиксируют на 1 – 3 мин. до полного высыхания средства. Аэрозоль применяют по мере необходимости, но не более 14 суток.
2 500 T
Действие крема обусловлено флорализином, который содержит комплекс биологически активных веществ, экстрагированных из природного сырья: фосфолипиды, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины А и Е и др. Крем для доения размягчает эпидермис кожи, усиливает ее эластичность, облегчает процесс доения. Образует тонкую защитную пленку и защищает кожу вымени животного от воздействия факторов внешней среды, ускоряет заживление мелких ран, ожогов, ссадин, мест укуса насекомыми. Обладает противовоспалительным действием, усиливает регенеративные процессы в тканях. ПОКАЗАНИЯ Профилактика и лечение сухости, трещин, ссадин, эрозий и других заболеваний кожи сосков вымени. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Препарат предназначен для регулярного применения как до, так и после доения при механическом и ручном способах, на протяжении всего периода лактации. Перед применением проводят подготовку и санитарную обработку вымени, затем наносят рукой на каждый сосок по 1,0–1,5 г крема и слегка втирают в кожу. После доения кожу вымени вновь смазывают кремом. Крем не обладает токсичностью, не вызывает раздражения кожи животного и рук доярок. Применение крема не изменяет органолептических, физико-химических и других показателей молока. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Не наблюдаются. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Не имеет. Особые меры предосторожности не предусмотрены. Молоко и мясо животных при применении препарата используют в пищу без ограничений
700 T
Мазь стрептоцидовая 10% предназначена для лечения гнойных ран, язв, ожогов и других хирургических патологий кожи. Мазь стрептоцидовая 10%: имеет широкий спектр бактериостатического действия оказывает противовоспалительное действие, уменьшает мацерацию и экссудацию способствует ускорению регенерации поврежденной ткани Способ применения Мазь наносят на область поражения или на стерильную марлевую салфетку и прикладывают к ране 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней. Состав: Сульфаниламид (стрептоцид) Вазелин ветеринарный
1 100 T
Мазь Левомеколь – комбинированный противовоспалительный (дегидратирующий) и противомикробный препарат для местного применения. Мазь Левомеколь содержит в 100 г в качестве действующих веществ левомицетин (хлорамфеникол) - 0,75 г и метилурацил - 4 г, а также вспомогательные вещества (полиэтиленоксид 1500 и полиэтиленоксид 400 или масло подсолнечное рафинированное и вазелин) – до 100 г. ПРИМЕНЕНИЕ Мазь предназначена для лечения гнойных ран, трофических язв, фурункулов и других кожных заболеваний, обусловленных смешанной микрофлорой. Применяется для лечения ожогов 2 и 3 степеней. Средство используется с целью прекращения активного воспалительного процесса, устранения патогенных микробов и очищения раны от гнойного содержимого и некротических масс, а также снятия отека. Препарат применяет местно. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. В гнойные полости допускается введение препарата, предварительно подогретого до 35-36°С, через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. Смену повязки следует проводить ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При необходимости мазевую повязку можно менять чаще. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости и гиперчувствительности к компонентам препарата. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При длительном применении у животного на месте нанесении препарата возможны раздражения кожи. В отдельных случаях возможны аллергические проявления (сыпь, зуд, крапивница). Продукты животноводства во время и после применения мази используются без ограничений.
1 500 T
Состав Мазь Левомеколь содержит в 100 г в качестве действующего вещества левомицетин - 0,75 г и метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин) - 4,0 г, а в качестве вспомогательных веществ: полиэтиленоксид 1500 - 19,05 г и полиэтиленоксид 400 - 76,2 г. Фармакологическое действие Мазь Левомеколь-вет относится к комбинированным антибактериальным препаратам для наружного применения. Левомицетин - D-(-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетил-амино-пропандиол-1,3 - антибиотик группы хлорамфеникола. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действует на штаммы бактерий, резистентные к пенициллину, стрептомицину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и простейших. Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокировании образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК. Метилурацил относится к производным пиримидина, которые являются структурными элементами нуклеиновых кислот. Препарат обладает анаболиической и антикатаболической активностью, оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, Левомеколь ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Левомицетин и метилурацил легко проникают вглубь тканей без повреждения биологических мембран. При наличии гноя и некротических тканей антибактериальное действие мази сохраняется. Показания Действие мази «Левомеколь-Вет» направлено на местное лечение гнойных ран у животных, инфицированных, в том числе смешанной микрофлорой, ран с гнойно-некротическим процессом. Противопоказания чувствительность животного к левомицетину и метилурацилу. Способ применения и дозы «Левомеколь-Вет» мазь применяется наружно. Для лечения ран мазь следует нанести тонким слоем на пораженную поверхность кожного покрова. Эту процедуру следует повторять 1-2 раза в сутки, каждый день, до полного выздоровления (но не дольше 10 дней). Для лечения гнойных полостей, необходимо пропитать мазью марлевую салфетку и заполнить ней рану. Также можно подогреть мазь до 35-36°С и ввести ее в гнойную полость с помощью катетера шприца. Во избежание снижения эффективности необходимо избегать нарушения указанных сроков лечения животных. При пропуске обработки мазью, следует восстановить применение мази как можно скорее.
1 000 T
Вазелин ветеринарный представляет собой смесь продуктов углеводородного происхождения, получаемых при промышленной переработке нефти. Данные углеводороды обладают смягчающим действием на эпидермис. Образуя на коже тонкую пленку, средство защищает ее от внешних повреждающих факторов, предотвращая потертости и обветривания, сохраняя природную мягкость и эластичность. Покрывая тонким слоем кожу, средство уменьшает чувствительную и болевую импульсацию от поверхностных рецепторов. Используется при ежедневном уходе за сухими участками кожи животных (например, за подушечками лап), для обработки вымени при доении, для облегчения проведения некоторых медицинских манипуляций (осеменение, введение термометров и проч.) – в качестве смазки. Для кого: у коров применяется регулярно для смазывания сосков вымени. У других животных используется ежедневно или по требованию для защиты и увлажнения сухих кожных покровов.
1 000 T
Мазь цинковая 10% предназначена для лечения мокнущих ран, дерматитов, ожогов, язв, пролежней, фурункулезов, пиодермии. Оказывает антисептическое и противовоспалительное действия уменьшает секрецию и экссудацию, обладает дренажными свойствами способствует ускорению регенерации поврежденной ткани Способ применения Мазь наносят на область поражения или на стерильную марлевую салфетку и прикладывают к ране 1-2 раза в сутки в течение 5-10 дней. Мазь цинковая 10 % содержит в своем составе окись цинка – 10 % и вазелин. Действие Местное противовоспалительное, антисептическое средство. Обладает вяжущим, подсушивающим и дезинфицирующим действием. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Изредка, у животных с повышенной чувствительностью кожи, возможны аллергические реакции.
1 000 T
2
Мазь камфорная 10% содержит в 100 г в качестве действующего вещества 10 г камфоры, а в качестве вспомогательных веществ вазелин и ланолин безводный. Представляет собой однородную массу белого или желтоватого цвета с запахом камфоры. Расфасована по 200 г в полимерные банки плотно закрытые крышкой с контролем первого вскрытия. СВОЙСТВА Препарат для наружного применения. Мазь камфорная 10% обладает антисептическим, противовоспалительным, раздражающим действием. По степени воздействия на организм Мазь камфорная 10% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). ПОКАЗАНИЯ Пpимeняют для лeчeния apтpитoв, буpcитoв, тeндoвaгинитoв, миoзитoв, ушибов у живoтныx, a тaкжe cубклиничecкoгo мacтитa в cуxocтoйный пepиoд у кopoв. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Применяют препарат наружно в виде растираний, нанося ее ровным тонким слоем на участок кожи в области воспалительного процесса и втирая легким массирующим движением в течение 2-3 мин 1-2 раза в сутки, в течение 10-12 дней. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Мазь камфорная 10% не вызывает у животных побочного действия и осложнений при применении в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Не наносить на участки с нарушением целостности кожного покрова. Не допускать одновременное использование с другими препаратами для наружного применения. Не применять дойному скоту. Не применять за 24 ч до убоя. Подробнее:
1 700 T
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА В 1 г мази содержится 0,01 г (10000 ЕД) тетрациклина гидрохлорида. Представляет собой густую однородную массу желтого цвета. Выпускают в банках по 200 г ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Входящий в состав мази тетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, возбудителей трахомы, орнитоза. В основе механизма антибактериального действия его лежит подавление синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. ПОКАЗАНИЯ Инфицированные заболевания глаз у животных: конъюнктивиты, блефариты, трахома, поражения роговицы и другие болезни глаз, вызванные возбудителями, чувствительными к тетрациклину. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Мазь закладывают стеклянной палочкой за нижнее веко животного и легкими массирующими движениями при помощи ватного тампона с наружной стороны века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. Мазь применяют ежедневно 3-5 раз в сутки до выздоровления. В зависимости от тяжести болезни доза мази составляет от 0,2 до 0,4 г на одно животное. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Не вызывает. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к тетрациклинам.
1 000 T
Мази с содержанием ихтиола назначают при заболеваниях кожи. Они оказывают антисептическое и противовоспалительное воздействие. Способствуют скорейшей регенерации травмированной зоны. Мази, содержащие ихтиол применяются наружно. Преимущества: - Способствует скорейшей регенерации травмированной зоны; - Не установлено противопоказаний при рекомендованном использовании; - Разрешено применение животным при беременности и в период лактации.
900 T
Состав и форма выпуска Представляет собой однородную пастообразную мазь светло - желтого цвета, с запахом хвои. В состав препарата входят: живица сосновая, воск пчелиный (или вощина), мел химически осажденный и масло индустриальное. Фармакологические свойства При нанесении на кожу пихтовитин проникает через сальные железы и частично межклеточные ходы. В железах и межклеточных ходах мазь переходит в растворимое состояние и постепенно всасывается, способствуя расширению сосудов, улучшению кровоснабжения и ускорению выведения продуктов воспаления. Показания Раны, ожоги, травматические повреждения тканей, экземы, дерматиты, бурситы, ушибы, маститы, папилломы и язвы на сосках вымени. Дозы и способ применения Пихтовитин наносят тонким слоем на чистую белую ткань или марлевую салфетку, которой предварительно покрывают пораженный участок тела, затем салфетку с препаратом укрепляют бинтом или специальным клеем. Перевязку производят 1 – 2 раза в день. Мазь можно наносить тонким слоем непосредственно на пораженный участок, слегка втирая ее в окружающий этот участок ткани. При ушибах, маститах накладывают согревающие повязки. Побочные действия Не наблюдаются. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату.
1 200 T
Мазь Ям БК (Unguentum Yam ВК) - мазь для наружного применения для лечения животных при экземе, дерматитах, вызванных саркоптоидными и псороптоидными клещами, а также трихофитии. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мазь от серого до коричневого цвета. СОСТАВ Мазь Ям БК содержит в 100 г в качестве действующих веществ серу - 10 г, цинка окись — 10 г, а в качестве вспомогательных веществ: кислоту салициловую - 5 г, лизол - 5 г, скипидар - 2 г, деготь - 5 г, ланолин - 18 г, вазелин - 40 г и воду дистиллированную - до 100г. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Мазь Ям БК относится к фармакотерапевтической группе препаратов для лечения заболеваний кожи. Мазь Ям БК обладает акарицидной и фунгицидной активностью. Входящие в состав мази компоненты обладают антисептическим, кератолитическим, вяжущим свойствами, что способствует быстрейшему выздоровлению. По степени воздействия на организм Мазь Ям БК согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). ПОКАЗАНИЯ Мазь «Ям БК» применяют для лечения животных при экземе, дерматитах, вызванных саркоптоидными и псороптоидными клещами, а также трихофитии. ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ Мазь Ям БК применяют наружно, нанося ее тонким слоем на пораженный участок кожи и на 2-4 см вокруг него без предварительного удаления корочек и выстригания шерсти; при этом мазь слегка втирают в обрабатываемую поверхность. Пораженные участки обрабатывают 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней в зависимости от тяжести поражения. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Контрольные микроскопические исследования соскобов проводят через 10 суток после последней обработки. При обнаружении у животного возбудителей заболевания лечение повторяют. Для предотвращения слизывания мази мелким животным надевают шейный воротник или накладывают бинтовую повязку. При случайном увеличении интервала между двумя обработками препаратом, его следует нанести как можно быстрее. Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных Мазью Ям БК в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата. Кошкам не применять ввиду повышенной видовой чувствительности к дегтю. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Побочных явлений и осложнений при применении Мази «Ям БК» в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи обработку прекращают, мазь снимают тампоном и смывают водой. Дополнительного лечения не требуется.
2 000 T
Мазь «Ям БК» (Unguentum Yam ВК) - мазь для наружного применения для лечения животных при экземе, дерматитах, вызванных саркоптоидными и псороптоидными клещами, а также трихофитии. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мазь от серого до коричневого цвета. СОСТАВ Мазь «Ям БК» содержит в 100 г в качестве действующих веществ серу - 10 г, цинка окись — 10 г, а в качестве вспомогательных веществ: кислоту салициловую - 5 г, лизол - 5 г, скипидар - 2 г, деготь - 5 г, ланолин - 18 г, вазелин - 40 г и воду дистиллированную - до 100г. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Мазь Ям БК относится к фармакотерапевтической группе препаратов для лечения заболеваний кожи. Мазь Ям БК обладает акарицидной и фунгицидной активностью. Входящие в состав мази компоненты обладают антисептическим, кератолитическим, вяжущим свойствами, что способствует быстрейшему выздоровлению. По степени воздействия на организм Мазь «Ям БК» согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). ПОКАЗАНИЯ Мазь «Ям БК» применяют для лечения животных при экземе, дерматитах, вызванных саркоптоидными и псороптоидными клещами, а также трихофитии. ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ Мазь Ям БК применяют наружно, нанося ее тонким слоем на пораженный участок кожи и на 2-4 см вокруг него без предварительного удаления корочек и выстригания шерсти; при этом мазь слегка втирают в обрабатываемую поверхность. Пораженные участки обрабатывают 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней в зависимости от тяжести поражения. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Контрольные микроскопические исследования соскобов проводят через 10 суток после последней обработки. При обнаружении у животного возбудителей заболевания лечение повторяют. Для предотвращения слизывания мази мелким животным надевают шейный воротник или накладывают бинтовую повязку. При случайном увеличении интервала между двумя обработками препаратом, его следует нанести как можно быстрее. Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных Мазью Ям БК в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата. Кошкам не применять ввиду повышенной видовой чувствительности к дегтю. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Побочных явлений и осложнений при применении Мази «Ям БК» в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи обработку прекращают, мазь снимают тампоном и смывают водой. Дополнительного лечения не требуется.
1 000 T
Обладает противомикробным, противогрибковым и акарицидным действием. Применяют при паразитарных заболеваниях кожи (дерматофитозы, трихофития, саркоптоидозы). Эффективность подтверждена многолетним опытом использования. Состав и фармакологические свойства. В качестве действующих веществ мазь серно-дегтярная содержит в 100 г: серу – 5 г и деготь – 5 г, а в качестве вспомогательного вещества – вазелин медицинский или вазелин ветеринарный – 90 г. Мазь серно-дегтярная относится к дерматологическим средствам и обладает противомикробным, противогрибковым и акарицидным действием. Показания к применению. Мазь серно-дегтярную применяют животным при заболеваниях кожи (дерматофитозы, трихофития, саркоптоидозы). Противопоказания. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять кошкам. Дозы и порядок применения. Мазь серно-дегтярную применяют наружно, нанося её ровным тонким слоем на пораженную поверхность кожи 1-2 раза в день, ежедневно в течение 7-20 суток в зависимости от тяжести заболевания. При лечении саркоптоидозов мазь втирают в пораженный участок с захватом 1-2 см здоровой ткани. Для предотвращения слизывания лекарственного препарата мелким животным надевают шейный воротник, либо накладывают бинтовую повязку. Побочные явления. Побочных явлений и осложнений при применении Мази серно-дегтярной в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций (зуд, покраснение) применение мази прекращают и, при необходимости, назначают животному антигистаминные препараты.
500 T
Аверсектиновая мазь — инсекто-акарицидное средство в 1 г содержит 0,5 мг аверсектина С и вспомогательные компоненты. Фармакологическое действие Аверсектин С представляет собой природный авермектиновый комплекс, выделенный путем микробиологического синтеза с использованием культуры Streptomyces avermitilis. Мазь Аверсектиновая обладает широким спектром инсекто-акарицидного действия против саркоптоидных и демодекозных клещей, вшей, блох и власоедов. Механизм действия активного ингредиента, аверсектина С1, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Мазь аверсектиновая малотоксична для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, аллергического, эмбриотоксического и тератогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами. Показания Для лечения собак, кошек, пушных зверей и кроликов при акарозах (нотоэдроз, саркоптоз, отодектоз, демодекоз и др.) и энтомозах (феликолез, триходектоз, линогнатоз, ктеноцефалез и др.). Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мази. Не использовать препарат для обработки беременных и кормящих самок, а также у животных моложе 2-месячного возраста. Побочные действия При повышенной индивидуальной чувствительности к авермектинам у животных возможны аллергические реакции, рвота. Способ применения и дозы Мазь наносят наружно на пораженную поверхность кожи или в ухо из расчета 0,2 – 0,3 г на 1 см². При акарозах пораженные участки кожи обмывают и насухо вытирают, ушные раковины очищают от корочек и струпьев, волосы выстригают. Мазь намазывают шпателем, стеклянной палочкой, ватно-марлевым тампоном. При нанесении мази в слуховой проход, ушную раковину складывают пополам вдоль и массируют у основания. При нанесении мази на другие части тела (голову, туловище, лапы) ее энергично втирают при помощи щетки или широкой пробки в пораженные участки. Для удобства мазь можно растопить в банке изготовителя в горячей воде и применять в теплом виде. При псороптозе, отодектозе, нотоэдрозе мазь используют двукратно с интервалом 5 – 7 дней. При демодекозе (сквамозная форма) — трехкратно с интервалом 6 – 7 дней; (пустулезная и смешанная форма) — семикратно с интервалом 7 дней, при множественном поражении с интервалом 5 дней. Лечение пустулезной и смешанной формы демодекоза должно быть комплексным и, кроме этиотропного лечения, следует проводить иммунокорректирующую, противомикробную и противогрибковую терапию. В целях контроля эффективности лечения через 7 дней после последней обработки с пораженных и здоровых участков кожи делают глубокие соскобы и исследуют на наличие клещей. При их обнаружении обработку повторяют. При энтомозах (вши, блохи, власоеды) мазь втирают против роста шерсти (можно в растопленном виде) в места недоступные для слизывания (в область затылка). Мазь применяют двукратно с интервалом 7 – 10 дней, при необходимости обработку можно повторить. В целях предотвращения выплода блох и повторного заражения домашним животным следует поменять подстилку. Специальные указания При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании мази на кожу или слизистые оболочки, следует тотчас же удалить средство при помощи ватного тампона, а затем отмыть теплой водой. Во время проведения процедуры запрещается пить, курить и принимать пищу. После обработки следует тщательно промыть руки в теплой воде с мылом. Убой кроликов на мясо разрешен через 14 суток после последней обработки
1 000 T
Аверсектиновая мазь — инсекто-акарицидное средство в 1 г содержит 0,5 мг аверсектина С и вспомогательные компоненты. Фармакологическое действие Аверсектин С представляет собой природный авермектиновый комплекс, выделенный путем микробиологического синтеза с использованием культуры Streptomyces avermitilis. Мазь Аверсектиновая обладает широким спектром инсекто-акарицидного действия против саркоптоидных и демодекозных клещей, вшей, блох и власоедов. Механизм действия активного ингредиента, аверсектина С1, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Мазь аверсектиновая малотоксична для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, аллергического, эмбриотоксического и тератогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами. Показания Для лечения собак, кошек, пушных зверей и кроликов при акарозах (нотоэдроз, саркоптоз, отодектоз, демодекоз и др.) и энтомозах (феликолез, триходектоз, линогнатоз, ктеноцефалез и др.). Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мази. Не использовать препарат для обработки беременных и кормящих самок, а также у животных моложе 2-месячного возраста. Побочные действия При повышенной индивидуальной чувствительности к авермектинам у животных возможны аллергические реакции, рвота. Способ применения и дозы Мазь наносят наружно на пораженную поверхность кожи или в ухо из расчета 0,2 – 0,3 г на 1 см². При акарозах пораженные участки кожи обмывают и насухо вытирают, ушные раковины очищают от корочек и струпьев, волосы выстригают. Мазь намазывают шпателем, стеклянной палочкой, ватно-марлевым тампоном. При нанесении мази в слуховой проход, ушную раковину складывают пополам вдоль и массируют у основания. При нанесении мази на другие части тела (голову, туловище, лапы) ее энергично втирают при помощи щетки или широкой пробки в пораженные участки. Для удобства мазь можно растопить в банке изготовителя в горячей воде и применять в теплом виде. При псороптозе, отодектозе, нотоэдрозе мазь используют двукратно с интервалом 5 – 7 дней. При демодекозе (сквамозная форма) — трехкратно с интервалом 6 – 7 дней; (пустулезная и смешанная форма) — семикратно с интервалом 7 дней, при множественном поражении с интервалом 5 дней. Лечение пустулезной и смешанной формы демодекоза должно быть комплексным и, кроме этиотропного лечения, следует проводить иммунокорректирующую, противомикробную и противогрибковую терапию. В целях контроля эффективности лечения через 7 дней после последней обработки с пораженных и здоровых участков кожи делают глубокие соскобы и исследуют на наличие клещей. При их обнаружении обработку повторяют. При энтомозах (вши, блохи, власоеды) мазь втирают против роста шерсти (можно в растопленном виде) в места недоступные для слизывания (в область затылка). Мазь применяют двукратно с интервалом 7 – 10 дней, при необходимости обработку можно повторить. В целях предотвращения выплода блох и повторного заражения домашним животным следует поменять подстилку. Специальные указания При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании мази на кожу или слизистые оболочки, следует тотчас же удалить средство при помощи ватного тампона, а затем отмыть теплой водой. Во время проведения процедуры запрещается пить, курить и принимать пищу. После обработки следует тщательно промыть руки в теплой воде с мылом. Убой кроликов на мясо разрешен через 14 суток после последней обработки
800 T
Состав и действующие вещества: хлортетрациклина гидрохлорид Заболевания: травмы, дерматиты Формат: аэрозоль Чеми спрей, аэрозоль, фл. 200 мл: Состав и форма выпуска Основное действующее вещество - хлортетрациклина гидрохлорид. Выпускается Чеми спрей в виде аэрозолей, в баллонах объемом 200 мл. Показания Чеми спрей - лечебное средство с выраженным антибактериальным и противовоспалительным эффектом. Препарат способствует быстрому заживлению послеоперационных ран и прочих травм различной степени тяжести. Чеми спрей подходит для лечения кожи и копыт животных. Благодаря наличию в составе хлортетрациклина гидрохлорида, аэрозоль успешно борется с большинством патогенных микроорганизмов, в частности стрептококками, гемофильной палочкой, клебсиеллами, анаэробной инфекцией и др. Применение: - очистите поверхность, требующую обработки, от отмершей ткани, гнойных выделений и прочих загрязнений; распылять Чеми спрей на рану нужно не дольше 1-2 секунд; - во время распыления баллон следует держать на расстоянии 15-20 см от кожи или копыта; - обработка осуществляется 1-3 раза в сутки, но не более 10 дней подряд; - процедура проводится в хорошо проветриваемых помещениях.
3 000 T
ВЕТБИЦИН-5 (БИЦИЛЛИН-5) 1.500.000 ЕД (флакон 10 мл) Антибактериальный препарат. Порошок для приготовления раствора для инъекций СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Ветбицин-5 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. 1 флакон Ветбицина-5 содержит в качестве действующих веществ смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллин — 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина новокаиновую соль — 300 000 ЕД. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Расфасовывают в герметично закрытые стеклянные флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ветбицин- 5 — комплексное антибактериальное средство, содержащее два биосинтетических пенициллина. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii, а также в отношении Treponema spp. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-5 всасывается в кровь и сохраняется в терапевтической концентрации на протяжении 7-10 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-5 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные). ПОКАЗАНИЯ Ветбицин-5 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Перед применением во флакон с Ветбицином-5, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2% стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах: Крупному рогатому скоту 10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного Лошадям 10 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного Мелкому рогатому скоту 15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного Свиньям 15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного Пушным зверям 50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное Кроликам 40 000 – 50 000 ЕД на 1 животное Индейкам, гусям, уткам 100 000 ЕД на 1 кг массы птицы При необходимости Ветбицин-5 применяют повторно через 7-10 суток. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-5. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-5, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
440 T
Ветбицин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. СОСТАВ В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ветбицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12 – 24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3 – 4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные). ПОКАЗАНИЯ Ветбицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Перед применением во флакон с Ветбицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5 – 6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1 – 2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах: Крупному рогатому скоту 10 000 -15 000 ЕД /кг массы животного Лошадям 10 000-15 000 ЕД /кг массы животного Мелкому рогатому скоту 15 000-20 000 ЕД /кг массы животного Свиньям 10 000-20 000 ЕД /кг массы животного Пушным зверям 50 000-60 000 ЕД/ животное Кроликам 10 000-15 000 ЕД/ животное Индейкам, гусям, уткам 100 000 ЕД /кг массы животного При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3 – 4 суток. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
350 T
2
Окситетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсий, некоторых крупных вирусов. Не эффективен при ботулизме, полиомиелите и инфекциях, вызванных протеем, синегнойной палочкой, дрожжевыми грибами. После внутримышечного введения окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается в течение 30 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой. ПОКАЗАНИЯ Заболевания, вызываемые чувствительными к окситетрациклину гидрохлориду микроорганизмами: колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, рожа свиней, сибирская язва, пневмонии и гастроэнтероколиты не вирусной этиологии, маститы, эндометриты, вагиниты и другие. Д ОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Препарат вводят внутримышечно, растворяя его непосредственно перед использованием в 5, 10 или 20 мл стерильной дистиллированной воды, физиологического раствора или 0,5-2 % раствора новокаина. Антибиотик в растворе нестабилен, приготовленные растворы хранению не подлежат. Окситетрациклин гидрохлорид вводят в следующих дозах: телятам до 6 месяцев и ягнятам до 4 месяцев — 9 мг/кг, поросятам до 6 месяцев — 12 мг/кг, крупному рогатому скоту, свиньям старше 6 месяцев и мелкому рогатому скоту старше 4 месяцев — 7 мг/кг массы животного. Лечение продолжают в течение 5-7 дней, интервал между инъекциями 10-12 часов. После исчезновения симптомов болезни препарат продолжают вводить в течение 1-3 дней. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Обычно переносится хорошо, но в отдельных случаях может вызвать снижение аппетита, рвоту, расстройства пищеварения, изменения слизистых оболочек, кожные аллергические реакции. При длительном применении развивается кандидоз и изменяется окраска зубной эмали у молодняка. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная индивидуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не следует назначать беременным. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 2 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных.
250 T
Прогестерон 2.5% — для предупреждения абортов, при яловости, функциональной слабости половых органов, токсикозах беременности у животных. Фармакологические свойства Препарат имеет биологическое и лечебное действие естественного гормона желтого тела: уменьшает возбудимость и сокращения мускулатуры матки, создает необходимые условия для оплодотворения, снижает чувствительность матки к окситоцину, стимулирует функциональную деятельность молочной железы. После введения препарат быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой 50-60% и с фекалиями 10%. По степени воздействия на организм раствор прогестерона относится к веществам малоопасным, не оказывает раздражающего действия на ткани. Применение Раствор прогестерона применяют животным для предупреждения аборта при обычном выпадении, для торможения течки. Препарат перед применением подогреть до 37 °С. Дозировка Внутримышечно или подкожно 1 раз в день с интервалом в 4-7 дней подряд. Дозы в мл на кг живого веса: лошади — 0,01, крупный рогатый скот — 0,01, мелкий рогатый скот — 0,01, свиньи — 0,015, собаки — 0,002. Противопоказания Противопоказаний к применению раствора прогестерона не установлено. Предостережения Продукты животноводства во время и после применения раствора прогестерона используют без ограничений.
700 T
Инъекционный раствор для лечения эндометритов у животных, для удаления последа и мумифицированных плодов, для повышения функции молочных желез, для проявления охоты у здоровых самок (гипофункции яичников). Порядок применения 1. Раствор Синэстрола 2 % применяют для лечения эндометритов у животных, для удаления последа и мумифицированных плодов, для повышения функции молочных желез, для проявления охоты у здоровых самок (гипофункции яичников). 2. Противопоказанием к применению раствора Синэстрола 2 % являются заболевания печени, почек, беременность. 3. Раствор Синэстрола 2 % применяют подкожно - коровам и лошадям по 0,25-2,5 мл, при болезнях яичников и стимуляции течки - двукратно через 18-24 часа; эндометритах в тех же дозах в течение 6-8 дней. 4. В рекомендуемых дозах раствор Синэстрола 2 % не вызывает у животных побочного действия и осложнений. 5. Применение раствора Синэстрола 2 % не исключает использования других лекарственных средств. 6. Продукты животноводства во время и после применения раствора Синэстрола 2 % используют без ограничений. Меры личной профилактики При работе с раствором Синэстрола 2 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
1 500 T
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Фелиферон, раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 ME, вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакологическая группа: иммуномодуляторы. Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием. Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. ПОКАЗАНИЯ Назначают с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно. При угрозе заражения с профилактической целью препарат назначают в дозе 200 000 ME на одно животное, двукратно с интервалом 48 часов. Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению. При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания. Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено. Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые). Не предназначен для применения продуктивным животным. Меры профилактики: При работе с Фелифероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
2 500 T
Миксоферон® (Mixoferon®) - лекарственное средство для сельскохозяйственных животных, представляющее собой смесь белков интерферона альфа 2b и вспомогательных веществ. Миксоферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных T-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа. Миксоферон в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. * - За одну лечебную дозу принимается количество препарата, соответствующее 100 000 международных единиц (МЕ) противовирусной активности интерферона. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Миксоферон® применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной этиологии (вирусной на фоне бактериальной) у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея КРС, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие заболевания). Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно. Препарат в форме раствора для инъекций готов к непосредственному применению, а препарат в форме порошка перед употреблением растворяют в воде для инъекций или в 0,9% растворе натрия хлористого из расчета 5-10 лечебных доз в 1 см3 растворителя. При введении больших доз с лечебной целью допускается разведение 10 доз препарата в форме порошка в 0,5 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора. Приготовленный из порошка раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в диапазоне температур от 2 0С до 10 0С в течение 24 часов. С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам - по 5 доз, телятам старше 20 дней - по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым - по 10-20 доз, новорожденным поросятам и ягнятам - по 3-5 доз, при отъёме - по 5 доз. За 2-3 дня до родов дважды с интервалом 48 часов коровам, кобылам и свиноматкам по 20 доз, овцематкам по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции. Для усиления действия вакцин и сывороток Миксоферон® вводится в профилактической дозе рекомендованной в п.9 в зависимости от вида и возраста животного (не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов). С лечебной целью Миксоферон® применяют ежедневно два раза в сутки (с интервалом 12 часов) в течение 7-10 дней в следующих дозах: новорожденным телятам - 7,5-10 доз, телятам старше 20 дней - 7,5-15 доз, старше 4 месяцев и взрослым - 20-30 доз, новорожденным поросятам и ягнятам - 4,5-7,5 доз, при отъеме - 10 доз. Миксоферон®наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. При смешанных инфекциях Миксоферон® применяют в сочетании с антибиотиками в дозе рекомендованной в п.9. в зависимости от вида и возраста животного. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами. Миксоферон® в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия, противопоказаний для применения препарата нет. Продукцию животноводства и молоко после применения Миксоферона® можно использовать в пищевых целях без ограничений. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ При работе с Миксофероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
2 000 T
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Догферон раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон альфа собаки с противовирусной активностью 1 000 000 международных единиц (МЕ), вспомогательные вещества: 8,00 мг натрия хлорид; 1,78 мг натрия гидрофосфат дигидрат; 0,24 мг калия дигидрофосфат; 50,0 мг декстран 40; 0,1 мг твин 20; 0,058 мг ЭДТА; 9,42 мг бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Догферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению. Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций отпускается без рецепта ветеринарного врача. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакологическая группа: иммуномодуляторы. При внутримышечном введении лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций максимальная концентрация интерферона собаки в сыворотке крови регистрируется через 4 часа на уровне 15-16 нг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Догферон выводится из кровообращения клубочковой фильтрацией с последующей канальцевой реабсорбцией и лизосомальной деградацией в почках. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. ПОКАЗАНИЯ Назначают с лечебной целью собакам при парвовирусном энтерите. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Догферон раствор для инъекций вводят внутримышечно в терапевтической дозе 1 000 000 МЕ на 10 кг массы тела, что соответствует 1,0 мл, 1 раз в день. Для щенков и собак весом менее 10 кг применяется та же терапевтическая доза 1 000 000 МЕ (1,0 мл) препарата 1 раз в день. Курс лечения составляет 5-7 дней. Желательно начинать лечение при первых симптомах инфекционного заболевания. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено. Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями лекарственного препарата не изменяется. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В исследованиях безопасности на здоровых собаках применение лекарственного препарата Догферон вызывало обратимое повышение показателя щелочной фосфатазы в крови до уровня в 2 раза превышающего физиологическую норму. При этом показатели АСТ, АЛТ, ЛДГ, билирубина и альфа-амилазы сохранялись в пределах нормы. Повышение уровня ЩФ, не сопряженное с изменением уровня других печеночных ферментов, не является признаком лекарственного поражения печени. Других побочных явлений или осложнений при применении лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией не зарегистрировано. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам, тяжелые поражения печени, гипохромная анемия, аутоиммунные заболевания. Применение беременным и кормящим собакам противопоказано, поскольку исследования безопасности применения во время беременности и лактации не проводились. Не рекомендуется применение препарата после вакцинации животных в течение 10 дней. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Лекарственный препарат Догферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с другими иммунологическими (сывороточные и иммуноглобулиновые) и химиотерапевтическими препаратами. Не предназначен для применения продуктивным животным.
2 000 T
Окситоцин - синтетический полипептидный аналог гормона задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, особенно в конце беременности, а также в течение родовой деятельности. Окситоцин стимулирует секрецию молока, усиливая выработку пролактина передней долей гипофиза. Сокращает миоэпителиальные клетки вокруг альвеол молочных желез, стимулирует поступление молока в крупные протоки или синусы, способствуя усилению отделения молока. Практически лишен вазоконстрикторного и антидиуретического действия (только в высоких дозах), не вызывает сокращения мышц мочевого пузыря и кишечника. Эффект наступает через 1-2 мин при подкожном и внутримышечном введении, длится 20-30 мин; при внутривенном - через 0,5-1 мин. В соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к веществам 4 класса опасности - вещества малоопасные. Окситоцин применяют самкам сельскохозяйственных и домашних животных: при слабой родовой деятельности, задержании последа, рефлекторной агалактии, маститах и маточном кровотечении. Препарат противопоказан при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства, а также при неправильном положении. При работе с препаратом Окситоцин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Окситоцин противопоказан беременным животным.
700 T
Применяют при больших потерях организмом жидкости, явлениях шока, интоксикациях, метритах, вагинитах, а также для растворения различных лекарственных препаратов. Глюкозу 10,25,40% применяют внутривенно. В зависимости от тяжести заболевания препарат вводят животным 1-2 раза в день в следующих дозах (мл на одно животное): Глюкоза 5% раствор крупный рогатый скот600 - 3000 лошади600 - 2400 мелкий рогатый скот100 - 600 свиньи200 - 600 собаки50 - 500 кошки5 -50 Глюкоза 10% раствор крупный рогатый скот300 - 1500 лошади300 -1200 мелкий рогатый скот60 - 300 свиньи100 - 300 собаки20 - 250 кошки5 - 40 Глюкоза 25% раствор крупный рогатый скот100 - 600 лошади100 -500 мелкий рогатый скот25 - 120 свиньи50 - 120 собаки10 -100 кошки5 -30 Глюкоза 40% раствор крупный рогатый скот75 - 370 лошади75 - 300 мелкий рогатый скот10 - 75 свиньи20 - 75 собаки5 - 50 кошки5 - 20 Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни. При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места. 9. В рекомендуемых дозах Глюкоза 5,10,25,40% раствор для инъекций не вызывает у животных побочного действия и осложнений. 10. Применение Глюкозы 5,10,25,40% раствора для инъекций не исключает использования других лекарственных средств. 11. Противопоказаний к применению Глюкозы 5,10,25,40% раствора для инъекций не установлено.
2 500 T
Нитокс® 200 относится к антибактериальным лекарственным препаратам. Окситетрациклин, входящий в состав лекарственного препарата действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60-72 часов. Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Порядок применения Нитокс® 200 применяют крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторные заболевания бактериальной этиологии, пастереллез, атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит, синдром ММА, кератоконъюнктивит, копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Нитокс® 200 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функции почек и/или печени, грибковые инфекции (трихофития, микроспория, кандидоз). Запрещается применение препарата собакам, кошкам и лошадям. При работе с препаратом Нитокс® 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчуствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нитокс® 200. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Нитокс® 200 разрешен для применения в молодняку. Самкам в период беременности и вскармливания приплода препарат Нитокс® 200 при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача. Не рекомендуеся применение препарата молодняку в период развития зубов, из-за возможности изменения цвета эмали. Нитокс® 200 применяют животным однократно глубоко внутремышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг массы). При необходимости инъекцию лекарственного препарата повторяют через 72 часа. Максимальная доза для введения в одну точку тела: крупному рогатому скоту – 20 мл, мелким животным – 5-10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест. При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек), а также септицемии (заражение крови), вызываемые дрожжевидным грибом C. albicans. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия. Нитокс® 200 нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.
2 500 T
Нитокс® 200 относится к антибактериальным лекарственным препаратам. Окситетрациклин, входящий в состав лекарственного препарата действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60-72 часов. Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Порядок применения Нитокс® 200 применяют крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторные заболевания бактериальной этиологии, пастереллез, атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит, синдром ММА, кератоконъюнктивит, копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Нитокс® 200 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функции почек и/или печени, грибковые инфекции (трихофития, микроспория, кандидоз). Запрещается применение препарата собакам, кошкам и лошадям. При работе с препаратом Нитокс® 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчуствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нитокс® 200. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Нитокс® 200 разрешен для применения в молодняку. Самкам в период беременности и вскармливания приплода препарат Нитокс® 200 при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача. Не рекомендуеся применение препарата молодняку в период развития зубов, из-за возможности изменения цвета эмали. Нитокс® 200 применяют животным однократно глубоко внутремышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг массы). При необходимости инъекцию лекарственного препарата повторяют через 72 часа. Максимальная доза для введения в одну точку тела: крупному рогатому скоту – 20 мл, мелким животным – 5-10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест. При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек), а также септицемии (заражение крови), вызываемые дрожжевидным грибом C. albicans. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия. Нитокс® 200 нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.
1 500 T
Нитокс® 200 относится к антибактериальным лекарственным препаратам. Окситетрациклин, входящий в состав лекарственного препарата действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60-72 часов. Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Порядок применения Нитокс® 200 применяют крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторные заболевания бактериальной этиологии, пастереллез, атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит, синдром ММА, кератоконъюнктивит, копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Нитокс® 200 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функции почек и/или печени, грибковые инфекции (трихофития, микроспория, кандидоз). Запрещается применение препарата собакам, кошкам и лошадям. При работе с препаратом Нитокс® 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчуствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нитокс® 200. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Нитокс® 200 разрешен для применения в молодняку. Самкам в период беременности и вскармливания приплода препарат Нитокс® 200 при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача. Не рекомендуеся применение препарата молодняку в период развития зубов, из-за возможности изменения цвета эмали. Нитокс® 200 применяют животным однократно глубоко внутремышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг массы). При необходимости инъекцию лекарственного препарата повторяют через 72 часа. Максимальная доза для введения в одну точку тела: крупному рогатому скоту – 20 мл, мелким животным – 5-10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест. При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек), а также септицемии (заражение крови), вызываемые дрожжевидным грибом C. albicans. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия. Нитокс® 200 нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.
800 T
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов. С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах: крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе; оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе; свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе; курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae. Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям - в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным - в область крупа или шеи в следующих дозах: крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); свиньям - 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы). В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Побочные эффекты Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии. Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК® индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе). Не допускается применение препарата: больным инфекционными болезнями и истощенным животным; курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах; дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
2 700 T
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов. С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах: крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе; оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе; свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе; курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae. Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям - в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным - в область крупа или шеи в следующих дозах: крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); свиньям - 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы). В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Побочные эффекты Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии. Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК® индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе). Не допускается применение препарата: больным инфекционными болезнями и истощенным животным; курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах; дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
1 800 T
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Акарицидное средство в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 2,5 мг ивермектина, а в качестве вспомогательных компонентов 20 мг лидокаина гидрохлорида, 10 мг пантенола и 0,5 мг хлоргексидина биглюконата. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Выпускают в форме раствора для наружного применения, расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки. ПОКАЗАНИЯ Назначают собакам, кошкам, пушным зверям и декоративным грызунам для лечения саркоптоза, отодектоза, нотоэдроза, псороптоза и демодекоза. Декоративной птице — для лечения кнемидокоптоза. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), предварительно удалив из помещения клетки с декоративными птицами и накрыв аквариумы с рыбами. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животному одевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова. Ивермек-спрей наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела животного до их визуального покрытия лекарственным средством, но не более 0,2 мл на 1 кг веса животного. Пораженные участки в области глаз и носа отрабатывают кончиками пальцев в резиновой перчатке, смоченными препаратом, слегка втирая в кожу. При обработке флакон с препаратом держат вертикально и, нажимая на распылительную головку флакона, направляют факел аэрозоля на пораженные участки с расстояния 10-20 см с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. При поражении собак, кошек и пушных зверей демодекозом, собак и пушных зверей саркоптозом и кошек нотоэдрозом обработку проводят 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении осложнений (избыточное слюноотделение, слезотечение, мышечная дрожь, рвота) обработку акарицидным средством прекращают и препарат смывают водой с моющим средством. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке ивермек-спреем животные моложе 12-недельного возраста, беременные и кормящие самки, больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.
3 000 T
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов. С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах: крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе; оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе; свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе; курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae. Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям - в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным - в область крупа или шеи в следующих дозах: крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); свиньям - 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы). В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Побочные эффекты Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии. Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК® индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе). Не допускается применение препарата: больным инфекционными болезнями и истощенным животным; курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах; дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
1 000 T
Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов. Показания Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах: – крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе; – овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе; – оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; – верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе; – свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе. Рекомендации по применению Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах: – крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); – свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы). В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Противопоказания Противопоказанием к применению препарата Ивермек является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях менее чем за 28 суток до начала лактации. Побочные действия Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Передозировка При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
500 T
Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл. ПОКАЗАНИЯ Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Амоксициллин вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина рекомендуется слегка помассировать. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию амоксициллина, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.
4 000 T
Кофеин-бензоат натрия 20% относится к лекарственным препаратам, возбуждающим центральную нервную и сердечно-сосудистую системы животных. Лекарственный препарат усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, усиливает положительные условные рефлексы и повышает двигательную активность. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению физической работоспособности, уменьшению усталости и сонливости. Действие препарата зависит от дозы, а также от типа высшей нервной деятельности животных. Большие дозы препарата могут привести к истощению нервных клеток. Под влиянием препарата усиливается сердечная деятельность, диурез, увеличивается газообмен, повышается водный и азотистый обмен. Порядок применения Кофеин-бензоат натрия 20% назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам. Применяют для возбуждения центральной нервной системы при отравлении ядами, переутомлении, мышечной слабости при различных заболеваниях. Применяют с целью возбуждения сердечно-сосудистой системы при слабости сердечной деятельности, пониженной возбудимости и проводимости в сердце, шоковых состояниях. Применяют при хроническом миокардите, миодистрофиях, хронических миодегенерациях, в качестве сосудорасширяющего средства при спазмах сосудов головного мозга, почек, сердца. Противопоказанием к применению препарата Кофеин-бензоат натрия 20% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная гипертензия, возбужденное состояние. При работе с лекарственным препаратом Кофеин-бензоат натрия 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Кофеин-бензоат натрия 20%. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
500 T
Антибактериальный препарат группы макролидов. Тилозин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachyspira). Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках, в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. При в/м применении тилозин быстро всасывается и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 ч после введения. Терапевтический уровень тилозина в организме сохраняется в течение 20-24 ч. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных - с молоком. Показания к применению препарата — бронхопневмония крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; — маститы крупного рогатого скота; — энзоотическая пневмония; — артрит; — дизентерия; — атрофический ринит свиней; — инфекционная агалактия овец и коз; — вторичные инфекции при вирусных заболеваниях. Порядок применения Препарат вводится только в/м 1 раз/сут в течение 5-7 дней. При повторном применении необходимо менять место инъекции. Побочные эффекты При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые проходят после прекращения применения препарата. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено. Противопоказания к применению препарата — повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину.
500 T
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами. Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.; Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.; Свиньи — инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.; Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят; Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз; Кролики – эймериоз; Куры, утки, индейки – эймериоз. Дозировка и способ применения Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки. При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов). Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата. У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики). Противопоказания Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам. Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
600 T
Витаминно-стимулирующий ветеринарный препарат. В качестве лечебно-профилактического средства препарат показан к применению всем видам продуктивных животных, а также собакам, кошкам и птице. Показания к применению: В качестве лечебно-профилактического средства препарат показан к применению всем видам продуктивных животных, а также собакам, кошкам и птице:- при нарушениях обмена веществ, вызванных болезнями, неудовлетворительным содержанием и кормлением;- для повышения резистентности организмов животных и птиц;- при гипоплатических и вторичных анемиях;- животным-гипотрофикам и реконвалисцентам;- в акушерско-гинекологической практике – для лечения послеродовых заболеваний, восстановления тонуса организма после длительных и продолжительных родов;- для предупреждения отрицательных стрессов;- птице – в период линьки и расклева. Препарат назначают курсом 4-5 дней внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно) при остропротекающих болезнях Противопоказания и побочные действия: При использовании препарата в рекомендуемых дозах побочные явления и осложнения не наблюдаются. Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии. Запрещается одновременная обработка другими препаратами, содержащими фосфор и витамин В12. Не допускается введение в одном шприце препаратов, содержащих витамины В1 и В6. Ограничения: Ограничений по использованию продуктов животноводства и птицеводства после использования препарата нет.
5 000 T
Широкий спектр антимикробного действия, присущий повидон-йоду Отсутствует привыкание микроорганизмов Обильное пенообразование обеспечивает максимальное cоприкосновение действующего вещества с эндометрием Не раздражает слизистой оболочки матки Возможность применения в виде раствора ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Йодопен обладает антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, улучшает пролиферативные процессы в половых органах, сокращает сроки выздоровления животных. Действующее вещество препарата – органическое соединение йода (повидон-йод) – соединяется с белками микробной клетки, блокируя ее дыхательные ферменты. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Йодопен применяют для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, после оперативного отделения последа, абортов, при острых послеродовых эндометритах. ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ С профилактической целью вводят сразу после последа, аборта или родовспоможения однократно по одному суппозиторию, с лечебной целью-двукратно по одному суппозиторию с интервалом 24-48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления. Суппозитории вводят в полость матки рукой в полиэтиленовой перчатке разового использования. Перед введением препарата Йодопен проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. Благодаря пенообразующей основе препарата после введения одного суппозитория образуется не менее 300 мл пены, что обеспечивает максимальное соприкосновение действующего вещества с эндометрием. При закрытии шейки матки и невозможности введения препарата в форме суппозиторий, рекомендуется использовать его раствор. Для приготовления раствора рекомендуется растворить 1 суппозиторий Йодопена в 150-200 мл предварительно подогретого до 40 oC стерильного физраствора или воды. Разрушение образующейся пены осуществляется механически или с помощью пеногасителей (этиловый спирт). Полученный раствор набрать в шприц Жане или кружку Эсмарха и вводить внутриматочно, медленно, при помощи катетера для искусственного осеменения или силиконовой трубки длиной 20-25 см, диаметром 0,5 см, с полистироловой пипеткой на конце. Обработка проводится один раз в сутки до выздоровления. Для усиления сократительной активности матки и ускорения эвакуации экссудата рекомендуется совместное использование Йодопена с препаратом Утеротон. Утеротон вводится внутримышечно в дозе 10 мл на животное сразу после первого введения Йодопена.
200 T
2
Окситоцин 5 ЕД – гормональный препарат, действующим веществом которого является окситоцин (синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза). По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную стерильную жидкость со слабым специфическим запахом. СОСТАВ В 1 мл препарата содержится 5 МЕ (международных единиц) окситоцина в качестве действующего вещества, а также – вспомогательные компоненты. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Окситоцин повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки. Вызывает также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы (что облегчает продвижение молока в крупные протоки и молочные синусы), обладает слабыми вазопрессиноподобными, антидиуретическими свойствами. Окситоцин 5 ЕД назначают самкам сельскохозяйственных и домашних животных при слабых потугах во время родов, задержании последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии. ПРИМЕНЕНИЕ Лекарственный препарат вводят подкожно или внутримышечно. Если внутримышечное введение не дает результата или нужен незамедлительный эффект, то применяют внутривенное введение окситоцина, который следует вводить медленно и предварительно разбавить физиологическим раствором. При необходимости в комбинации с новокаином вводят эпидурально. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Препарат противопоказан беременным животным, при родовспоможеии в случаях крупного плода, уродств плода, при неправильном положении и членорасположении. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и его отмене не установлено. При применении окситоцина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не возникает. Продукты животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений. ПЕРЕДОЗИРОВКА Симптомы передозировки: тахикардия, диарея, дерматиты, нарушение координации движения.
700 T
Тетравит является эффективным комбинированным витаминным препаратом, в котором витамины А, D3, Е и F являющиеся его составляющими компонентами приведены в строго обоснованных соотношениях, что позволяет препарату положительно воздействовать на многие процессы, протекающие в организме животных. Тетравит предназначен для восполнения в организме животных витаминов, что приводит к повышению сопротивляемости организма к инфекциям и усилению обмена веществ. При введении препарата в организм животных происходит быстрое возрастание уровня витаминов в крови и накопление их в печени и других тканях. Тетравит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия. ПОКАЗАНИЯ Назначают КРС, МРС, лошадям, свиньям, телятам, жеребятам, поросятам, собакам для профилактики и терапии авитаминозов; повышения выносливости в стрессовых ситуациях; когда увеличивается потребность в витаминах из-за дополнительных нагрузок: во время беременности (только во второй половине); в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене рациона; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц у кур. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Препарат вводится внутримышечно, подкожно или орально животным в следующих дозах (на животное в сутки): КРС 5-6 мл; Лошади 3-5 мл; Телята, жеребята 2-3 мл; Овцы, козы 1-2 мл; Ягнята 1 мл; Свиньи 3-5 мл; Поросята-отъемыши 1,5 мл; Ремонтный молодняк 2 мл; Поросята-сосуны 1 мл; Новорожденные поросята 0,5 мл; Собаки 0,2-1 мл; Кролики 0,2 мл. С профилактической целью препарат вводят животным 1 раз в 2-3 недели, с лечебной целью – один раз в 7-10 дней. Супоросным свиноматкам препарат вводят за 3-4 недели до опороса, коровам за 1-1,5 месяца до отела. При оральном введении препарат дается животным с кормом или питьевой водой в течение трех недель. Одновременно с назначением препарата необходимо сбалансировать рационы по протеину, кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гипервитаминоз и повышенная индивидуальная чувствительность животных к составляющим лекарственного препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ При применении Тетравита перорально, масляные слабительные средства и ацетилсалициловая кислота значительно уменьшают всасывание витаминов. Контакт лекарственного препарата с дезинфектантами запрещен. При применении препарата продукцию от животных в пищевых целях можно использовать без ограничений. При использовании лекарственного препарата строго соблюдается личная гигиена и инструкция работы с лекарствами для животных. В случае попадания Тетравита на уязвимые части тела рекомендуется в срочном порядке промыть их большим количеством воды. Строго запрещается использование в бытовых целях флаконов из-под данного препарата.
3 500 T
Лицензионное соглашение, политика конфиденциальности

2ГИС защищает персональные данные и обрабатывает cookies только для персонализации сервисов. Запретить обработку cookies можно в настройках Вашего браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с Политиками конфиденциальности и использования файлов cookies.