Самостоятельный забор мазка на определение COVID19 методом ПЦР (комплект)
700T
ДИАГНОСТИКА ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КРОВИ МЕТОДОМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ (НБО)
55 200T
ЖЕЛЕЗО (FE) В КРОВИ
5 500T
ОБЩИЙ БЕЛОК
1 080T
Инсулин
3 480T
Кортизол
2 580T
Т3 (трийодтиронин) общий
2 180T
*1–31.04.24. Подробности на kdlolymp.kz.
Генетические исследования в Литех
28
P-селектин-гликопротеин осуществляет взаимодействия лейкоцитов с клетками эндотелия в процессе острого воспаления. Полиморфизмы (изменения) приводят к уменьшению прилипания клеток к тромбоцитам или эндотелию, уменьшению риска сердечно-сосудистых заболеваний (защитный вариант).
Показания к назначению:
• Кардиоваскулярные заболевания
• Тромбофилии
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций) или принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Срок изготовления: 3-5 дней
Адреногенитальный синдром - патологическое наследственное состояние, обусловленное врожденным нарушением функций коры надпочечников, как правило, сопровождающимся недостатком в организме глюкокортикоидов и избытком андрогенов. Наиболее тяжелая сольтеряющая форма проявляется в нарушении солевого обмена (недостатком минералокортикоидов) и характеризуется полным дефицитом фермента. В связи с тем, что выработка избытка гормонов воздействует на уже сложившийся в половом отношении плод, то изменения первичных и вторичных половых признаков тем явственнее, чем раньше развилась повышенная функция коры надпочечников в период развития плода.
Показания к назначению:
• Семейные случаи, носительство мутаций
• Наличие клинических или лабораторных признаков адреногенитального синдрома
• Подозрение на адреногенитальную патологию у плода
• Для выявления неклассической формы синдрома
• Для дифференциальной диагностики сходных с этим синдромом, других нозологических форм
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: строго следовать назначенному лечению (при подтверждении диагноза). Принимать во внимание информацию при планировании (при обнаружении носительства мутаций) или в период беременности. Поможет выявить причины невынашивания или бесплодия, связанные с синдромом.
Гемохроматоз - наследственное системное заболевание, которое характеризуется накоплением железа в организме, приводящим к поражению практически всех органов и тканей. Развитие заболевания ассоциировано с мутациями в гене гемохроматоза HFE. Без своевременного лечения развивается тяжелая, полиорганная патология.
Ген гемохроматоза кодирует белок, во многом похожий по своим свойствам на белки основного комплекса гистосовместимости – HLA. Изменения в его строении являются причиной нарушения транспорта железа в цитоплазму и накоплением его в тканях.
Показания к назначению:
• Семейные случаи, носительство мутаций
• Клинически диагностированное заболевание
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений), с указанием замен в соответствующих точках. Диагностика первичного гемохроматоза имеет важное прогностическое значение, поскольку позволяет предотвратить развитие необратимых состояний. Начав лечение больных на ранних стадиях, можно уменьшить “накопительный” эффект заболевания. Полученный результат, в случае обнаружения мутаций, генетически подтверждает клинический диагноз, помогает выработать стратегию дальнейшего лечения. При планировании ребенка следует принимать во внимание информацию, полученную о носительстве (семейные случаи).
Заключение по 11-и генетическим профилям генетика, содержит описание полученных результатов генотипирования, его анализ и сформулированные на их основе рекомендации, описывающие взаимодействие обнаруженных полиморфизмов (изменений) генов.
Заключение по 2-4-ем генетическим профилям генетика, содержит описание полученных результатов генотипирования, его анализ и сформулированные на их основе рекомендации, которые описывают взаимодействие обнаруженных полиморфизмов (изменений) генов.
Заключение по одному генетическому профилю генетика, содержит описание полученного результата генотипирования, его анализ и сформулированные на их основе рекомендации.
Ген ITGA2 кодирует мембранный гликопротеин, который присутствует на мембранах клеток. На мембранах тромбоцитов образует комплекс, являющийся одним из рецепторов коллагена. Полиморфные варианты связаны с изменениями рецепторов тромбоцитов, связывающих коллаген. Изменения приводят к повышению риска развития инфаркта миокарда, ишемического инсульта, а также риска развития тромбозов после ангиопластики, стентирования коронарных артерий
Возможные генотипы:
• С/С – нормальная скорость адгезии тромбоцитов
• С/Т – скорость адгезии тромбоцитов повышена, по сравнению с генотипом С/С
• T/T – скорость адгезии тромбоцитов повышена, по сравнению с генотипами С/С и С/Т
Показания к назначению:
- Тромбофилия
- Сердечно-сосудистые заболевания.
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
6 580T
Ген ITGA2 кодирует мембранный гликопротеин, который присутствует на мембранах клеток. На мембранах тромбоцитов образует комплекс, являющийся одним из рецепторов коллагена. Полиморфные варианты связаны с изменениями рецепторов тромбоцитов, связывающих коллаген. Изменения приводят к повышению риска развития инфаркта миокарда, ишемического инсульта, а также риска развития тромбозов после ангиопластики, стентирования коронарных артерий
Возможные генотипы:
• С/С – нормальная скорость адгезии тромбоцитов
• С/Т – скорость адгезии тромбоцитов повышена, по сравнению с генотипом С/С
• T/T – скорость адгезии тромбоцитов повышена, по сравнению с генотипами С/С и С/Т
Показания к назначению:
- Тромбофилия
- Сердечно-сосудистые заболевания.
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Комплексное исследование полиморфизмов (изменений) генов, приводящих к повышению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний: наследственных форм артериальной гипертензии, инфаркта миокарда или ишемического инсульта.
Показания к назначению:
• Случаи ранней манифестации артериальной гипертензии (до 55 лет)
• Регистрация повышенного давления в течении беременности
• Ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда
• Ишемический инсульт
• Сахарный диабет 2 типа
• Наличие факторов риска (курение, избыточный вес)
• В качестве прогностического теста для членов семьи, ближайшие родственники которых страдают артериальной гипертензией, различными сердечно-сосудистыми патологиями
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация результата будет представлена в виде анализа влияния обнаруженных полиморфизмов (по литературным данным клинических исследований) на развитие артериальной гипертензии, тромбозов или увеличения риска их развития. Заключение будет содержать информацию для лечащего врача, с помощью которой, учитывая клинические проявления, врач сможет назначить наиболее эффективное лечение.
Проконвертин или свертывающий фактор VII-белок, активатор факторов свертывания крови в присутствии витамина К. Изменение структуры фактора VII приводит к генетической ‘’устойчивости’’ к инфаркту миокарда, риску развития тромбоэмболических осложнений, следовательно, носит протективный (защитный) эффект.
Возможные генотипы:
- G/G – нормальная активность белка F7
- G/A – активность белка F7 умеренно снижена
- A/A – активность белка F7 значительно снижена
Показания к назначению:
- Тромбофилия
- Сердечно-сосудистые заболевания
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Проконвертин или свертывающий фактор VII-белок, активатор факторов свертывания крови в присутствии витамина К. Изменение структуры фактора VII приводит к генетической ‘’устойчивости’’ к инфаркту миокарда, риску развития тромбоэмболических осложнений, следовательно, носит протективный (защитный) эффект.
Показания к назначению:
• Тромбофилия
• Сердечно-сосудистые заболевания
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Коагуляционный фактор XIII – белок, ответственный за конечную стадию в каскаде свертывания крови. Полиморфизмы (изменения) в кодирующем FXIII гене в большинстве случаев имеют защитный эффект. Они снижают риск развития тромбозов глубоких вен и инфаркта миокарда. Замены преобразуют свойства белка FXIII, его способность «сшивать» фибриновые мономеры, поэтому формируются более тонкие фибриновые сгустки.
Возможные генотипы:
• G/G – "нормальная" активность белка F13
• G/T – активность белка F13 умеренно снижена
• T/T – активность белка F13 значительно снижена
Показания к назначению:
• Тромбофилия
• Сердечно-сосудистые заболевания.
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет вам выработать стратегию дальнейших действий, следовать рекомендациям при обнаружении мутаций.
Мутации (изменения) в генах ассоциированы с повышенным риском тромбозов при сердечно-сосудистых заболеваниях и беременности. Наследственные тромбофилии являются причиной тромбоэмболических состояний и связаны с повышенным риском различных осложнений беременности: репродуктивными потерями, выраженной задержкой роста плода, ранним началом преэклампсии тяжелой степени.
Показания к назначению:
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Венозные тромбозы
• Патология беременности
• Патология плода
Cостояние, cвязанное с различными генетическими изменениями системы свертывания и фибринолиза, которое можно обнаружить и, по возможности, скорректировать, классифицируется, как наследственная тромбофилия. Большинство заболеваний сердечно-сосудистой и других систем, являются мультифакториальными (с участием множественных факторов) и проявляется их действие, как правило, в тесном взаимодействии с различными внешними факторами. Средовые факторы совместно с генетическими могут усиливать влияние на степень предрасположенности к развитию заболевания. Проблемы со свертыванием крови чаще всего проявляются при критических или пограничных состояниях (беременность, хирургическое вмешательство, сердечно-сосудистые заболевания, онкология) и могут перерасти в грозные осложнения, став причиной инвалидности или даже привести к смерти. Всего этого можно избежать при своевременном исследовании, позволяющем выявить генетические особенности свертывающей системы, которые возможно скорректировать и контролировать.
Показания к назначению:
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Тромбоз глубоких вен (ТГВ)
• Тромбоэмболия
• Риск развития атеросклероза
• Гипергомоцистеинемия
• Невынашивание беременности и другая акушерская патология
• Врожденные пороки развития плода
• Тромбоцитопения новорождённых
• Посттрансфузионная пурпура
• Эссенциальная тромбоцитемия
• Прогностическое значение –оценка риска развития CCЗ, стратегии антиагрегантной терапии
• Исключение риска кровотечений на фоне антикоагулянтной терапии
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация результата будет представлена в виде анализа влияния обнаруженных полиморфизмов (по литературным данным клинических исследований) на развитие патологии свертывания крови или увеличения риска ее развития. Полученный анализ результата поможет лечащему врачу разработать и применить ряд превентивных мер или назначить своевременное, корректирующее состояние лечение. С помощью информации об особенностях генотипа пациента можно правильно подобрать направление терапии, смягчить действие имеющихся генетических особенностей. Информацию следует принимать во внимание и при обнаружении носительства мутаций, в особенности женщинам при планировании и в период беременности.
Мутации (изменения) в генах ассоциированы с повышенным риском тромбозов при сердечно-сосудистых заболеваниях и беременности. При повышении уровня гомоцистеина наблюдается патология плода, вызванная его тератогенным воздействием. Комплекс содержит минимальный перечень полиморфизмов свертывающей
Показания к назначению:
• Венозный тромбоз в возрасте до 50-ти лет
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Патология беременности (венозный тромбоз во время беременности)
• Самопроизвольное прерывание беременности
Тромбоцитарный гликопротеин 1b кодирует тромбоцитарный мембранный белок. Полиморфизмы (изменения) приводят к повышению риска агрегации (склеивания) тромбоцитов, увеличивая риск тромбообразования.
Показания к назначению:
• Кардиоваскулярные заболевания
• Нестабильный коронарный синдром
• Инфаркт миокарда, рецидивы инфаркта миокарда
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Тромбоцитарный гликопротеин 1b кодирует тромбоцитарный мембранный белок. Полиморфизмы (изменения) приводят к повышению риска агрегации (склеивания) тромбоцитов, увеличивая риск тромбообразования.
Показания к назначению:
Кардиоваскулярные заболевания
Нестабильный коронарный синдром
Инфаркт миокарда, рецидивы инфаркта миокарда
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий, следовать рекомендациям при обнаружении мутаций или принимать во внимание информацию при планировании ребенка.
ITGB3 кодирует мембранный гликопротеин интегрин бета-3 (ITGB3), образующий на мембране тромбоцитов комплекс с субъединицей, представляющий тромбоцитарный рецептор фибриногена. Полиморфизм приводит к изменению скорости агрегации тромбоцитов, его необходимо учитывать при оценке эффективности терапии аспирином, оценке риска развития тромбозов
Возможные генотипы:
• Т/Т – нормальная агрегационная способность тромбоцитов
• Т/С – агрегационная способность тромбоцитов умеренно повышена
• С/С – агрегационная способность тромбоцитов высокая
Показания к назначению:
• Тромбофилия
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Эффективность антиагрегантной терапии аспирином
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Фактор V (Лейден) свертывающей системы крови - основной плазматический кофактор при превращении протромбина в тромбин. Изменения в гене приводят к приобретению устойчивости к действию активированного протеина С, повышению риска тромбозов (Лейденовская мутация). Имеет прогностическое значение при заместительной гормональной терапии, приеме оральных контрацептивов.
Возможные генотипы:
• G/G – "нормальная" свертываемость крови
• G/А – повышенная свертываемость крови
• А/А – повышенная свертываемость крови
Показания к назначению:
• Тромбофилия
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Патология беременности
• Прием оральных контрацептивов
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Ген FGB кодирует бета-полипептидную цепь растворимого белка плазмы крови - фибриногена, который под воздействием плазменных ферментов способен превращаться в нерастворимый фибрин и образовывать тромб. Изменение его уровня в крови повышает риск развития тромбозов. Определение генетических особенностей имеет прогностическое значение в оценке риска возможных осложнений беременности, инсульта на фоне повышенного артериального давления.
Возможные генотипы:
• G/G – нормальная концентрация фибриногена
• G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена
• A/A – концентрация фибриногена значительно повышена
Показания к назначению:
• Тромбофилия
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Патология беременности
Интерпретация результатов:
Ответ проведенного исследования будет содержать информацию о мутации (изменении) с указанием замены в соответствующей точке. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: следовать рекомендациям (при обнаружении мутаций), принимать во внимание информацию при планировании ребенка (при обнаружении носительства мутации).
Туберкулез - передающаяся контактным путем болезнь, вызываемая инфицированием сложными организмами M. tuberculosis (MTB) (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum). Заражение, как правило, происходит воздушно-капельным путем от больного, страдающего туберкулезом. Инфицированный человек может заболеть туберкулезом в течение от нескольких недель до нескольких месяцев, после заражения. Латентная туберкулезная инфекция (ЛТБИ), заболевание, не передающееся контактным путем и протекающее без каких-либо симптомов. До недавнего времени проба Манту и диаскин-тест были единственным доступным методом диагностирования ЛТБИ. У некоторых инфицированных реакция на туберкулин не выявляется. К этой группе относятся больные с нарушенной иммунной функцией по причине ряда заболеваний, а также другие инфицированные, не имеющие каких-либо заболеваний.
Квантифероновый тест — диагностическая тест-система для использования in vitro диагностики туберкулеза.
Квантифероновый тест предназначен для диагностики латентной туберкулезной инфекции и активного туберкулеза, основанный на измерении интерферона-гамма, вырабатываемого сенсибилизированными Т-лимфоцитами в ответ на специфические антигены M. tuberculosis.
Показания к назначению:
- диагностика латентной туберкулезной инфекции и активного туберкулеза.
Интерпретация результатов:
Положительный результат:
латентная туберкулезная инфекция (ЛТБИ);
активный туберкулез.
Отрицательный результат:
отсутствие латентной туберкулезной инфекции;
отсутствие активного туберкулеза.
Сомнительно: Индивидуальные особенности иммунитета; В этом случае врач принимает решение в пользу повторной сдачи крови на исследование через 2 недели или в пользу проведения других медицинских обследований.
14С-уреазный дыхательный тест – анализ на определение Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori)– эта неинвазивная диагностика H. pylori, которая основана на способности H. pylori продуцировать фермент уреазу. Под действием уреазы в желудке мочевина расщепляется до аммиака и углекислого газа, содержащего метку. Углекислый газ попадает в кровь и выводится из организма через легкие, при этом в выдыхаемом воздухе увеличивается содержание углерода.
Принцип анализа. В ходе теста пациент принимает препарат Уреакапсула (безвредный для здоровья, содержащий в составе углерод 14С). 14С является стабильным природным изотопом углерода, который присутствует в организме человека и составляет около 1% от общего количества клеток. Если в желудке присутствуют бактерии H.pylori, мочевина под действием вырабатываемой этими бактериями уреазы гидролизуется и образуется углекислый газ. Углекислый газ, содержащий метку 14С, всасывается в кровь и выделяется в составе выдыхаемого воздуха. После приема капсулы у пациентов инфицированных бактериями H.pylori максимальное проявление 14СО2 при выдохе наблюдается между 10 и 30 минутами и уменьшается в соответствии с периодом полувыведения 15 минут. Около 10% 14СО2 абсорбируется и затем постепенно выводится мочой с периодом полувыведения около 40 часов.
Если пациент не инфицирован H.pylori, принятая меченая мочевина поглощается в желудочно-кишечном тракте и распределяется во внеклеточной и внутриклеточной жидкости.
В течение 3 суток около 88% мочевины выводится из организма с мочой.
Преимущества:
Точность: Чувствительность составляет – 95-98%, специфичность – 95%-100%.
Удобство: Неинвазивная процедура, которая не требует введения эндоскопа и хорошо переносится пациентами. Данное исследование можно повторять необходимое количество раз без ограничений.
Информативность: Результаты анализа отражают активность микроба на всей поверхности желудка, а не на отдельных его участках (снижает риск ложноотрицательных результатов). Позволяет проводить количественную оценку микроба в динамике.
Безопасность: Метод предполагает воздействие пренебрежимо малых доз изотопов, в связи с чем он был освобожден от нормативных ограничений по использованию в США и Китае. Метод может быть применен как у взрослых, так и у детей. Не имеет противопоказаний и побочных эффектов.
Простота: Простая манипуляция, не требующая особого обращения.
Скорость: На полное проведение теста необходимо 30-60 минут.
Показания к назначению:
Для диагностики язвенной болезни, гастропатий, гастрита, MALT-лимфомы желудка, рака желудка и др заболеваний ассоциированных с H.pylori до и после лечения
При отказе либо наличии противопоказаний к гастроскопии (ФЭГДС), при затруднении сбора и/или транспортировки кала
Для пациентов с жалобами на боль в животе, тошноту, отрыжку, изжогу, нарушение стула, неприятный запах, привкус во рту, снижении аппетита, ощущении полного желудка, кровоточивость десен
Для диагностики пациентов, принимающих НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) на протяжении долгого времени
При наличии высыпаний, розовых угрей на коже лица
При железодефицитной анемии неясного генеза.
При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП).
Интерпретация результатов:
пробы выдыхаемого воздуха после приема препарата
Мы прекрасно понимаем, что в 21 веке каждая минута на счету! КДЛ «ОЛИМП» ценит Ваше время и предлагает Вам забор крови с выездом на дом!
Как это работает? Заказать выезд Вы можете онлайн через наш сайт, либо позвонив в контакт-центр по номеру 59-79-69 (Алматы – 259-79-69). Выездная бригада КДЛ «ОЛИМП» приедет к Вам на дом или прямо в офис!
Опытный персонал осуществит забор крови с помощью одноразовой системы "вакутейнер" строго из вены. Причиной этому служит тот факт, что кровь венозная и кровь капиллярная (из пальца) отличается по своему качественному составу. В связи с этим оптимальным биоматериалом для лабораторных исследования признана именно венозная кровь. Взятие крови у детей любого возраста производится с письменного согласия родителей, при этом используются иглы меньшего диаметра - "бабочки".
Заявки обрабатываются ежедневно с 07:00 до 20:00. Заявки отправленные после 20:00 обрабатываются на следующий день.
Транспортировка биоматериала проводится в специальном контейнере, который позволяет сохранить оптимальные условия для хранения, что гарантирует полную сохранность и точность результата анализов!
Микробиологические исследования позволяют с высокой степенью точности и достоверности подтвердить или опровергнуть факт присутствия в организме возбудителей инфекционных заболеваний. Также такой анализ является эффективным способом выявления уровня чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам.
Материалом для проведения тестов служит моча. В целях достоверности полученных результатов, микробиологические методы исследования отводят важное значение вопросам правильного и своевременного забора материала на анализ.
Правила подготовки к сдаче мочи:
1. Для достоверности исследования необходимо приобрести в КДЛ «ОЛИМП» специальный контейнер для сбора мочи;
2. За сутки до сдачи анализа нельзя употреблять продукты, изменяющие цвет мочи (свекла, морковь, вишня, конфеты с цветной глазурью);
3. Перед сбором материала для анализа – тщательный гигиенический туалет наружных половых органов – так как с них в мочу могут попасть бактерии и «старые» клетки, что приводит к ложным результатам анализов;
4. Сдается первая утренняя моча, при этом самые первые порции сливаются в туалет;
5. После наполнения (в среднем 50мл) емкость плотно закрыть крышкой;
6. Доставить материал в процедурный кабинет в течение 2 часов, при этом избегая промерзания биоматериала;
7. Женщинам не рекомендуется сдавать анализы мочи во время менструального цикла.
Микробиологические исследования позволяют с высокой степенью точности и достоверности подтвердить или опровергнуть факт присутствия в организме возбудителей инфекционных заболеваний. Также такой анализ является эффективным способом выявления уровня чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам.
Материалом для проведения тестов могут быть биологические жидкости, плотные фрагменты кала, мазки из слизистых оболочек, тканевые биоптаты, полученные посредством эндоскопических или других инвазивных обследований. В целях достоверности полученных результатов, микробиологические методы исследования отводят важное значение вопросам правильного и своевременного забора материала на анализ.
Подготовка к микробиологическому исследованию (бак. посевы):
1. Исключают противомикробные препараты до взятия биоматериала, если они даются не по жизненным показаниям. Утренний прием лекарственных средств, проведений манипуляций, связанных с применением антибиотиков и антисептиков, осуществляется только после взятия биоматериала;
2. Не рекомендуется выполнение микробиологического исследования, если проводится курс лечения антибиотиками?. Обследование целесообразно проводить до курса или после истечения 4 недель после последнего приема препаратов, если иного не рекомендовано лечащим врачом.
Микробиологические исследования позволяют с высокой степенью точности и достоверности подтвердить или опровергнуть факт присутствия в организме возбудителей инфекционных заболеваний. Также такой анализ является эффективным способом выявления уровня чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам.
Материалом для проведения тестов служат мазки из слизистых оболочек. В целях достоверности полученных результатов, микробиологические методы исследования отводят важное значение вопросам правильного и своевременного забора материала на анализ.
Тампон без среды используется в случае, если взятый на исследование биоматериал не требует транспортировки, то есть берется непосредственно при лаборатории, где будет проводиться исследование.
Подготовка к микробиологическому исследованию (бак. посевы):
1. Исключают противомикробные препараты до взятия биоматериала, если они даются не по жизненным показаниям. Утренний прием лекарственных средств, проведений манипуляций, связанных с применением антибиотиков и антисептиков, осуществляется только после взятия биоматериала;
2. Не рекомендуется выполнение микробиологического исследования, если проводится курс лечения антибиотиками?. Обследование целесообразно проводить до курса или после истечения 4 недель после последнего приема препаратов, если иного не рекомендовано лечащим врачом.
Микробиологические исследования позволяют с высокой степенью точности и достоверности подтвердить или опровергнуть факт присутствия в организме возбудителей инфекционных заболеваний. Также такой анализ является эффективным способом выявления уровня чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам.
Материалом для проведения тестов могут быть биологические жидкости, плотные фрагменты кала, мазки из слизистых оболочек, тканевые биоптаты, полученные посредством эндоскопических или других инвазивных обследований. В целях достоверности полученных результатов, микробиологические методы исследования отводят важное значение вопросам правильного и своевременного забора материала на анализ.
Тампон с транспортной средой используется в случае, если взятый на анализ биоматериал требует дальнейшей транспортировки в лабораторию, где будет проводиться исследование
Подготовка к микробиологическому исследованию (бак. посевы):
1. Исключают противомикробные препараты до взятия биоматериала, если они даются не по жизненным показаниям. Утренний прием лекарственных средств, проведений манипуляций, связанных с применением антибиотиков и антисептиков, осуществляется только после взятия биоматериала;
2. Не рекомендуется выполнение микробиологического исследования, если проводится курс лечения антибиотиками?. Обследование целесообразно проводить до курса или после истечения 4 недель после последнего приема препаратов, если иного не рекомендовано лечащим врачом.
Анализ мочи – в наши дни является стандартным лабораторным исследованием в диагностике практически любых заболеваний. Этот анализ дает доктору много полезной для диагностики заболеваний информации. Ведь с мочой выводятся, большинство из известных токсических веществ крови, в ней растворены соли, органические вещества и клеточные элементы.
Правила сбора мочи:
1. Для достоверности исследования необходимо приобрести в КДЛ «ОЛИМП» специальный контейнер для сбора мочи;
2. За сутки до сдачи анализа нельзя употреблять продукты, изменяющие цвет мочи (свекла, морковь, вишня, конфеты с цветной глазурью);
3. Перед сбором материала для анализа – тщательный гигиенический туалет наружных половых органов – так как с них в мочу могут попасть бактерии и «старые» клетки, что приводит к ложным результатам анализов;
4. Сдается первая утренняя моча, при этом самые первые порции сливаются в туалет;
5. После наполнения (в среднем 50мл) емкость плотно закрыть крышкой;
6. Доставить материал в процедурный кабинет в течение 2 часов, при этом избегая промерзания биоматериала;
7. Женщинам не рекомендуется сдавать анализы мочи во время менструального цикла.
Галектин-3 - структурно часть семейства многофункциональных бета-галактозид-связывающих лектинов, которые играют большую роль в регуляции воспаления, иммунитета и рака.
Повышение уровня Галектина-3 ассоциируется с воспалением и процессами фиброза, что вносит основной вклад в патофизиологические механизмы и развитие сердечной недостаточности.
Роль Галектина-3.
Повышенные уровни Галектина-3 свидетельствуют о кардиальном фиброзе и патологическом изменении миокарда сердца.
Важна связь между воспалительным процессом и фиброзом, которая обнаруживается на поздней стадии сердечной недостаточности.
Сверх выработка галектина-3 , специфичная для сердечной недостаточности приводит к пролиферации фибробластов, которые выделяют коллаген и формируют рубцовую ткань.
Повышенные уровни Галектина-3 связаны с:
1. неблагоприятными кардиальными событиями
2. повышают риск госпитализации
3. смертью
Тест для определения Галектина-3 - это дополнительный инструмент для клинициста при оценке прогноза у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, находящихся в группе высокого риска по неблагоприятномм прогнозам и госпитализации. Использование результатов этого теста вместе с клинической картиной может помочь в принятии клинического решения.
Отдельное место Галектин 3 занял в эпоху «постковидных» осложнений, когда одним из самых распространенных осложнений является- миокардит (воспаление оболочек сердца). Как известно любое воспаление - приводит к образованию фиброзной ткани. Но в данном случае, есть два основных сценария:
1. После воспаления ткани сердца регенерируют, и состояние возвращается приближенно к «доковидному».
2. В сердце образуется «фиброзная ткань», и этот процесс прогрессирует.
Во втором - неблагоприятном сценарии очень важно мониторировать уровень Галектина 3, так как прогрессирование данного процесса, может привести к тяжелым последствиям (нарушение проводимости, нарушение ритмов сердца, сердечной недостаточности).
Преэклампсия – жизнеугрожающее состояние как для матери, так и для плода, является индуктором преждевременных родов. Может быть причиной мертворождения, задержки внутриутробного развития плода, бронхолегочной дисплазии, во многих случаях выступает причиной массивных кровотечений, гнойно-септических осложнений.
При запоздалой диагностике нетипично протекающей преэклампсии развивается критическое состояние HELLP-синдром (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets — гемолиз, повышение уровняферментов, низкий уровень тромбоцитов), синдром внутрисосудистого свертывания, инсульт и полиорганная недостаточность.Частота развития преэклампсии среди беременных составляет 10 %.
Цель исследования: определение концентраций соотношения PIGF и sFlt-1 в материнской крови с помощью иммунотеста расширяет диагностические возможности при риске развития преэклампсии еще до появления ее клинических симптомов.
Клинические проявления преэклампсии выражаются:
1. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, фотопсии, парестезии, фибрилляции, судороги.
2. Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, сердечная недостаточность, гиповолемия. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия.
3. Со стороны желудочнокишечного тракта: боли в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота.
4. Со стороны системы крови: тромбоцитопения, нарушения гемостаза, гемолитическая анемия.
5. Со стороны плода: задержка развития плода, внутриутробная гипоксия плода, антенатальная гибель плода.
Особенности аналитов, входящих в состав профиля «Маркеры риска преэклампсии: соотношение sFlt-1/PIGF».
При нормальной беременности уровень PIGF увеличивается в течение первых двух триместров и уменьшается по мере приближения родов. Уровень sFlt‑1, напротив, остается стабильными на ранних сроках и в середине беременности и постепенно увеличивается ближе к родам.
В отличии от нормальной беременности, у женщин с развивающейся преэклампсией уровень sFlt‑1 выше, а уровень PIGF ниже. Эти изменения отмечаются еще до развития преэклампсии, что позволяет использовать данные маркеры в прогностических целях. Расчет соотношения sFlt‑1/PIGF служит лучшим предиктором, чем каждый из показателей в отдельности. Ранняя диагностика и выявление риска развития преэклампсии важны для принятия решений о ведении беременности и целесообразности госпитализации беременной с риском преэклампсии: при надлежащем контроле неблагоприятные исходы большей частью могут быть предотвращены.
NGAL — neutrophil gelatinase–associated lipocalin (липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов) - это белок, который высвобождается в сосудистое русло активированными нейтрофилами и клетками почечных канальцев в момент, когда последние находятся в состоянии стресса (повреждения).
При клинических состояниях, сопровождающиеся повреждением почечной ткани, запускается целый каскад механизмов, в результате которых в течение нескольких часов, происходит массовый синтез u-NGAL (u-urina) de novo и выход его в мочу (что делает uNGAL ранним маркером различных видов патологии почек).
Основые функции u-NGAL, заключаются в защите нефрона (структорно-функциональной единицы почек) в виде стимулирования выживания и размножения клеток, которые обычно подвергаются гибели при остром повреждении почек (ОПП), и в оказании бактериостатистического действия на урогенитальный тракт.
Показания к назначению:
1. ОПП при различных клинических состояниях;
2. Прогрессирование ХБП;
3. Тубулоинтерстициальная нефропатия;
4. Уротелиальная карцинома;
5. После введения пациентам контрастного вещества (для исключения контраст-индуцированной нефропатии);
6. Пациенты после трансплантации почек;
7. Пациенты, перенесшие оперативное вмешательство на сердце с переводом на АИК и тп.
Интерпретация результатов:
Концентрация NGAL в организме человека очень низка в нормальных физиологических условиях.
В ответ на повреждение ренальных канальцев (при ОПП) уровень NGAL возрастает в плазме крови в 7-16 раз (уровень сывороточного NGAL (s-NGAL)) и в моче в 25-1000 раз (уровень NGAL в моче (u-NGAL)).
Коронавирусы – целое семейство вирусов, поражающих животных и людей. Тем не менее, в данном семействе выделяют такой опасный для человека вид, как тяжелый острый респираторный синдром (SARS- CoV2, он же 2019-nCoV).
Коронавирусная инфекция COVID-19 – это инфекционное заболевание, вызывается новым штаммом вируса SARS-CoV-2, который был выявлен в декабре 2019 года.
С чем связано название «коронавирус»? Дело в том, что коронавирусы относятся к РНК-вирусам, в состав их нуклеокапсида входят гликопротеины, которые по форме похожи на шипы, благодаря чему вирус визуально напоминает корону. Коронавирус из Уханя SARS- CoV2 имеет строение, схожее с коронавирусами летучих мышей, и, вполне возможно, что именно они стали основным источником нового штамма вируса.
Инфекция COVID-19 передается воздушно-капельным путем при прямом контакте или по воздуху на расстоянии около полутора метров друг от друга. После инфицирования симптомы COVID-19 могут появиться в течение двух недель, как большинство респираторных заболеваний имеют одинаковую симптоматику: чувство усталости, высокая температура, лихорадка, затрудненное дыхание, кашель и /или боль в горле, одышка. Период от момента инфицирования до развития симптоматики называется инкубационным. Для COVID-19 он составляет 4-14 дней.
Как известно, пожилые люди и беременные женщины, люди с хроническими заболеваниями (сахарный диабет, артериальная гипертония) более подвержены высокому риску инфицирования и развитию тяжелых форм COVID-19.
Также встречается бессимптомное носительство вируса, носителями чаще всего становятся дети и молодые взрослые. Они могут передавать вирус другим людям при контакте, при этом у них самих не развиваются симптомы заболевания.
Анализ крови на суммарные антитела к коронавирусу SARS-CoV-2 – исследование, которое помогает проверить наличие антител в крови к коронавирусу, вызывающих заболевание COVID-19. Инфекционный процесс сопровождается выработкой антител двух типов: IgM и IgG.
Антитела класса IgM к коронавирусу вырабатываются обычно первыми, их уровень быстро нарастает в начале инфекции, достигая максимума в острый период болезни, а затем постепенно снижается, полностью исчезая к моменту выздоровления.
Антитела класса IgG к коронавирусу появляются в крови в острой стадии инфекционного процесса, но максимальная их выработка происходит обычно через 10-14 дней после перенесенной инфекции. Выявление IgG-антител к COVID-19 свидетельствует, что человек выздоравливает или уже переболел коронавирусной инфекцией.
Качественное исследование отображает наличие или отсутствие антител в крови.
Показания к назначению:
1. Для диагностики недавно перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19, а также бессимптомного течения заболевания.
2. Для дифференциальной диагностики заболеваний, схожих с течением коронавирусной инфекции COVID-19.
Интерпретация результатов:
Положительный результат
Если обнаружены суммарные антитела класса – это означает, что пациент ранее имел контакт с коронавирусом, либо перенес данную инфекцию с выработкой иммунного ответа. В настоящее время нет четких данных о том, формируется ли стойкий иммунитет, и как долго возможно носительство вируса, поэтому при получении такого результата следует продолжить соблюдение противоэпидемических мероприятий.
Отрицательный результат
1. Инфекция отсутствует.
2. Инфицирование произошло недавно и антитела еще не успели образоваться. Такое носительство вируса может быть опасным для окружающих, поэтому если пациент находится на карантине, ему следует оставаться в изоляции и соблюдать все профилактические меры.